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该名网友总共回答了14个问题,此问答他的回答如下:采纳率:78.6%
解题思路:此题考查的是人类的性别遗传、近亲结婚的危害、体细胞与生殖细胞中的染色体数、遗传病等,分析解答.在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子.女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞.受精时,如果是含22+X的精子与卵子结合,就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22+Y的精子与卵子结合,就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性.因此人类女性体细胞中的染色体是44+XX.
A、男性精子的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X,故不符合题意;
B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲,一条来自母亲,具有父母双方的遗传物质.故符合题意;
C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,故不符合题意;
D、先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遗传病,不是由基因改变引起的疾病,如正常夫妇双方都携带控制先天性愚型病的基因,并且控制这种病的基因是隐性基因,其子女患先天愚型性遗传病的可能性是25%.故不符合题意.
故选:B
点评:
本题考点: 人的性别遗传;人类主要的遗传疾病;优生优育(禁止近亲结婚).
考点点评: 解答此类题目的关键是灵活运用所学知识解释实际问题.
1年前他留下的回答
7以上就是小编为大家介绍的(2012•开远市)下列有关人类染色体与遗传病的叙述,正确的是( ) 的全部内容,如果大家还对相关的内容感兴趣,请持续关注上海建站网!
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