【大健康2月18日讯】歌礼制药非酒精性脂肪性肝炎创新药临床试验获受理

大健康2月18日讯，今日，港股上市公司歌礼制药宣布，其内部研发的治疗非酒精性脂肪性肝炎1类创新药ASC41的临床试验申请获国家药监局受理。歌礼制药称，ASC41有望与其另一款创新药ASC40联合使用治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

据了解，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），也称代谢性脂肪性肝炎，主要表现为不明原因的肝内脂肪蓄积，可导致慢性肝脏炎症和肝细胞损伤，且可导致纤维化、肝硬化，最终导致肝癌或肝功能衰竭。据《Journal of Hepatology》杂志的数据显示，2016年中国的非酒精性脂肪性肝炎人数为3281万，预计在2030年，这个数字将达到4826万。目前，尚无治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物上市。

除上述产品外，歌礼的产品线还包括系列抗病毒药物。在新冠肺炎疫情期间，歌礼的ASC09/利托那韦复方片（ASC09F）和利托那韦，获得了中国相关机构和一线临床专家的关注，为了加速验证ASC09F和利托那韦治疗新冠肺炎的安全性及有效性，目前，上述药物的新冠肺炎临床试验相继在武汉、浙江、重庆等疫情严重地区启动。

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