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复星医药公告，控股子公司复星医药产业收到国家药品监督管理局关于同意Tenapanor片（规格：10mg/20mg/30mg）用于终末期肾脏病-血液透析（ESRD-HD）患者高磷血症治疗开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展针对该适应症的 III 期临床试验。该新药为化学药品，主要用于治疗便秘性肠易激综合症和终末期肾病透析患者高磷血症。
原文标题：【复星医药公告】复星医药：控股子公司Tenapanor片获临床试验通知书
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