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亿欧大健康5月28日讯，复星医药对外发布公告称，其控股子公司复创医药收到美国 FDA（关于同意 FCN-338 片用于血液系统恶性肿瘤治疗进行临床试验的函（编号：IND147491）。复创医药拟于近期条件具备后于美国开展该新药的 I 期临床试验。
据悉，该新药为复创医药自主研发的创新型小分子化学药物，为 Bcl-2 选择性小分子抑制剂，拟主要用于血液系统恶性肿瘤治疗。
与该新药同靶点的药品已于全球上市，于中国境内尚无具有自主知识产权的、与该新药同靶点的药物上市。根据 IQVIA最新数据，2019 年度，与该新药同靶点的药品于全球的销售额约为 7.49亿美元。
原文标题：【亿欧大健康5月28日讯】复星医药控股子公司获美国 FDA 药品临床试验批准
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