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亿欧大健康7月14日讯，近日，复星医药控股子公司重庆复创医药研究有限公司（以下简称“复创医药”）收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-338片（以下简称“该新药”）用于血液系统恶性肿瘤治疗开展临床试验的通知书。复创医药拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的I期临床试验。
该新药为复星医药自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟主要用于血液系统恶性肿瘤治疗。目前，与该新药同靶点的药品已于全球上市，但中国境内尚无具有自主知识产权的、与该新药同靶点的药品上市。根据IQVIA MIDASTM最新数据，2019年，与该新药同靶点的药品于全球的销售额约为7.49亿美元。
原文标题：【亿欧大健康7月14日讯】复创医药FCN-338片获药品临床试验通知书
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