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亿欧大健康7月16日讯，贝瑞基因晚间公告称，其全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司于近日收到中国食品药品检定研究院检验报告：“人类EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”技术要求检验结果符合规定。
该试剂盒为基于NextSeq CN500平台的多基因血浆检测试剂盒，具有技术领先优势。该试剂盒检测材料为外周血血浆中提取循环肿瘤DNA（ctDNA），较传统以穿刺、手术等组织标本为检测材料的技术具有无创和更广泛的适用人群特点。同时，该试剂盒基于贝瑞基因自主知识产权的cSMART技术，具有高灵敏度和适用于多种突变类型的特点。
原文标题：【亿欧大健康7月16日讯】贝瑞基因全资子公司检测试剂盒通过注册检验
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