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亿欧大健康7月20日讯，基石药业合作伙伴Blueprint Medicines Corporation于二零二零年七月上旬宣布向美国食品和药物监管局（「FDA」）提交了pralsetinib的新药上市申请，用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（「MTC」）和RET融合阳性甲状腺癌患者。pralsetinib是一种在研口服、强效，高选择性抑制RET融合和突变，包括预测性耐药突变的精准靶向治疗药物，每日一次服用方便。
Blueprint Medicines于2020年5月宣布，pralsetinib治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（「NSCLC」）在美国和欧盟的上市申请已分别获得美国FDA受理和欧洲药品管理局验证。
原文标题：【亿欧大健康7月20日讯】基石药业合作伙伴Blueprint Medicines向FDA提交治疗晚期RET突变和RET融
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