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亿欧大健康7月21日讯,昨日,阿斯利康正式公布了由牛津大学牵头,正在进行中的I期/II期 COV001临床试验的中期结果。该试验结果显示:在所有接受评估的受试者中,新冠病毒疫苗AZD1222可以耐受并产生针对SARS-CoV-2病毒的强大免疫应答。
COV001是一项盲法、多中心、随机对照的I/II期临床试验,共有1077名年龄在18-55岁之间的健康成年受试者参与。该试验评估了AZD1222单次给药与对照流行性脑脊髓膜炎疫苗MenACWY的作用。此外,10名受试者还相隔一个月接受了两次AZD1222给药。
I/II期晚期临床试验目前正在英国、巴西和南非进行,并将在美国开始。试验将确定疫苗对COVID-19疾病的保护程度,并衡量不同年龄范围和剂量下的安全性和免疫应答。同时,如果后期临床试验证明成功,阿斯利康将继续履行其对广泛和公平获得疫苗的承诺。到目前为止,阿斯利康已经与英国,美国,欧洲的包容性疫苗联盟,流行病防备联盟,GAVI疫苗联盟和印度血清研究所达成了供应超过20亿剂疫苗的承诺。
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