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百济神州发布公告称，该公司于2020年7月17日宣布国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理其在研PARP1和PARP2抑制剂帕米帕利用于治疗既往接受过至少两线化疗、携有致病或疑似致病的胚系BRCA突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的新药上市申请（NDA）。
原文标题：【百济神州发布公告称】百济神州：帕米帕利用于治疗卵巢癌的中国新药上市申请获受理
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