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中国生物制药有限公司宣布，其治疗急性髓系白血病（「AML」）药物注射用盐酸伊达比星（商标名：安必健）（包括5mg及10mg两个规格）已获得NMPA颁发药品注册证书，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。伊达比星是国内外指南一致推荐的AML基石治疗药物。
中国生物制药开发的安必健是全国同品种首个通过一致性评价的产品。
原文标题：【中国生物制药有限公司宣布】中国生物制药注射用盐酸伊达比星获批上市
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