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步长制药公告，全资子公司山东丹红制药有限公司研制的“重组抗肿瘤坏死因子-α （TNF-α ）全人源单克隆抗体注射液”通过中山大学附属第三医院医学伦理委员会临床试验伦理审批，获得伦理审查批件，正式开展Ⅲ期临床试验。该药品临床拟用适应症为类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。
原文标题：【步长制药公告】步长制药：子公司药品正式开展Ⅲ期临床试验
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