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【万泰生物公告】万泰生物:新冠检测盒产品获得美国FDA紧急使用授权

上海网站建设公司建站资讯2020-10-13

万泰生物公告,公司的新型冠状病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法)于美国时间2020年8月6日获得美国食品药品监督管理局签发的紧急使用授权。本次获得美国FDA紧急使用授权后,此产品可在美国市场或在其他接受美国FDA紧急授权使用的国家销售。

原文标题:【万泰生物公告】万泰生物:新冠检测盒产品获得美国FDA紧急使用授权
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