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亿欧大健康9月1日讯，赛诺菲宣布，针对新冠肺炎患者进行的剂量为200mg或400mg的Kevzara(sarilumab)全球3期试验，在将Kevzara(sarilumab)与常规医院护理中添加的安慰剂进行比较时，未达到主要终点和关键次要终点。赛诺菲和再生元制药将不再进行相关Kevzara研究。
目前，Kevzara仅被批准用于治疗对前期治疗没有反应或耐受的中度到重度成人活动性类风湿关节炎。
原文标题：赛诺菲用于治疗新冠肺炎患者的Kevzara全球3期试验宣告失败
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