您的位置：主页 > 营销知识 > IT资讯 > 基蛋生物收到《医疗器械注册变更文件（体外诊断试剂）》
亿欧大健康9月10日讯，基蛋生物发布公告称于近日收到由国家药品监督管理局颁发的总前列腺特异性抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法）《医疗器械注册变更文件（体外诊断试剂）》。注册分类为III类。
原文标题：基蛋生物收到《医疗器械注册变更文件（体外诊断试剂）》
上海云轩网络版权所有 Copyright©2008-2018 http://www.lvon8.com All Rights Reserved 备案号：沪ICP备14049216号
