康方生物PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药安全性、有效性数据

亿欧大健康9月23日讯，今日康方生物发布公告称，在线上召开的2020欧洲肿瘤内科学会ESMO2020上，公布了其自主研发、全球首创的肿瘤免疫治疗PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药AK104治疗经标准治疗后复发或难治晚期恶性间皮瘤患者的安全性及有效性数据，AK104所展现的数据情况较好。

AK104旨在实现与肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)，而不是正常外周组织淋巴细胞的优先结合。AK104同时靶向两个经过验证的免疫检查点分子：程式性细胞死亡蛋白1(PD-1)及细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)，因此已显示出PD-1及CTLA-4单克隆抗体联合疗法的临床疗效以及PD-1和CTLA-4单克隆抗体联合疗法无法提供的良好安全性。

目前，AK104在中国和美国正在开展治疗二线╱三线宫颈癌的单臂注册性临床试验，并获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准的快速审批通道资格。另外，该产品的主要适应症还包括肝癌、胃癌、肺癌、食管鳞癌及鼻咽癌等。

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