您的位置：主页 > 营销知识 > IT资讯 > 埃格林EG-009获FDA批准进入一期临床
深圳埃格林医药有限公司于美东时间2020年9月23日宣布，美国FDA正式批准了该公司用于治疗新冠病毒肺炎的口服胶囊EG-009的临床一期申请。该IND的申请是在FDA针对新冠病毒肺炎而专门设立的?CTAP*程序下进行的。整个IND的审评仅用了26个自然日。
EG-009是埃格林医药的九大研发管线之一，用于治疗新冠肺炎引起的细胞因子风暴。细胞因子风暴是导致新冠肺炎患者死亡的主要原因之一，口服制剂EG-009主要用于预防和治疗新冠病毒引起的细胞因子风暴?(cytonkine release sydrome)?。在处于全球新冠肺炎还在继续大流行的今天，EG-009的研发将为降低新冠肺炎病人的死亡率带来新的希望。
上海云轩网络版权所有 Copyright©2008-2018 http://www.lvon8.com All Rights Reserved 备案号：沪ICP备14049216号
