基石药业：与Blueprint Medicines独家合作抗肿瘤药物阿泊替尼公

亿欧大健康9月24日讯，基石药业今日发布公告称，在2020年的CSCO学术年会上，其公布了抗肿瘤药物阿泊替尼在中国I/II期桥接不可切除或转移性胃肠道间质瘤（“GIST”）研究用于治疗患者取得的积极结果。

阿泊替尼是一种激酶抑制剂，FDA已批准了阿泊替尼以商品名AYVAKITTM上市销售，用于治疗携带PDGFRA18号外显子突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除性或转移性GIST成人患者。此前，FDA曾授予阿泊替尼突破性疗法认定，用于治疗携带PDGFRA D842V突变的不可切除性或转移性GIST成人患者。

阿泊替尼在美国还未获FDA批准用于其他适应症，无论是在中国，或者其它地区的医疗监管机构均亦还未对阿泊替尼的任何适应症做出批准决定。阿泊替尼由基石药业全球合作伙伴Blueprint Medicines Corporation开发，双方已达成独家合作和授权合约，获得阿泊替尼及其它几款候选药物在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的开发和商业化权利。Blueprint Medicines 将保留全球其他地区的阿泊替尼开发和商业化权利。

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