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药理学笔记经典

网站编辑:上海建站网 发布时间:2022-04-16  点击数:
导读:操作步骤/方法11吸收速度:吸入>肌内注射>皮下注射>舍下>直肠>口服>皮肤(皮试是皮内注射)22在体内只有游离性药物才能跨膜并发挥药理作用。药物与血浆蛋白结合为结合型药物。33生物转化的酶分单专一性(AChE和MAO)和非专一性肝药酶(P450)其诱导剂使酶活性活性增强,降低血浆药物浓度44一级消除动力学51定比消除62t1/2恒定73停药后约经5个t1/2基...
药理学笔记经典

操作步骤/方法

1 1吸收速度:吸入>肌内注射>皮下注射>舍下>直肠>口服>皮肤(皮试是皮内注射) 2 2在体内只有游离性药物才能跨膜并发挥药理作用。药物与血浆蛋白结合为结合型药物。 3 3生物转化的酶分单专一性(AChE和MAO)和非专一性肝药酶(P450)其诱导剂使酶活性活性增强,降低血浆药物浓度 4 4一级消除动力学 5 1定比消除 6 2t1/2恒定 7 3停药后约经5个t1/2基本消除完;二级消除 8 1定量消除 9 2t1/2不恒定 10 5表观分布容积Vd=D/C(药物剂量/血浆药物浓度) 11 1~(0.14,0.29L/kg)主要分布在细胞外液 12 2~(0.30,0.40)分布于细胞内液 13 3~接近0.6则为细胞内外液分布 14 4~超0.6多倍提示药物在体内某些器官或组织高浓度蓄积 15 6效价强度指引起等效反应的相对剂量或浓度,其值越小,强度越大 16 7安全范围(ED95,LD5) END

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